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股票代码为（300404）建设于2002年，2015年在深圳创业板上市，是一家为海内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO)的型高新手艺企业，同也提供药品上市允许持有人(MAH)服务。
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药品研发“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据治理和统计剖析、上市后再评价、技
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公司拥有近3000平米的现代化办公场合，汇聚了超1000名履历富厚，学识渊博，头脑迅速的中高级医药研究人才和注册规则专家。
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永乐国际医药始终坚持“忠实、守信、专业、权威”的谋划理念，阻止2020年，公司累计为客户提供临床研究服务800余项，基本涵盖了药物治疗的各个专业领域;累计完成临床前研究服务500多项。经由近二十年的生长，永乐国际医药在手艺实力、服务质量、服务规模、营业收入、团队建设等方面都已跻身我国CRO公司的领先位置，成为我国本土大型CRO公司的龙头企业。
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行业动态
最新新闻！CDE宣布《药审中心手艺审评报告果真事情规范（试行）》
作者：广州永乐国际医药 时间：2021-02-23 泉源：广州永乐国际医药

今天（2月23日），CDE官网宣布了《药审中心手艺审评报告果真事情规范（试行）》。该文件涵盖总则、事情程序和要求、治理与刷新、附则等4大章节17项条款，于2021年6月1日起正式实验。

 

凭证《国务院关于刷新药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）和《药品注册治理步伐》（国家市场监视治理总局令第27号）等相关划定，为进一步落实药品审评审批刷新相关要求，深入推进审评信息果真，在国家药品监视治理局的安排下，药审中心研究制订了《药审中心手艺审评报告果真事情规范（试行）》（见附件），经国家药品监视治理局审核赞成，现予宣布，自2021年6月1日起施行。

 

特此通告。

 

 

国家药品监视管理局药品审评中心

 

2021年2月23日

 

 

附件：药审中心手艺审评报告果真事情规范（试行）.pdf

 

 

 

 

 

 


 

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