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股票代码为（300404）建设于2002年，2015年在深圳创业板上市，是一家为海内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO)的型高新手艺企业，同也提供药品上市允许持有人(MAH)服务。

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药品研发“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据治理和统计剖析、上市后再评价、技

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药品研发“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据治理和统计剖析、上市后再评价、手艺效果转化等，同时提供药品向美国、欧盟注册申报服务。

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喜报！永乐国际医药荣膺2024中国医药CRO企业20强（排名第八）

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《人遗实验细则》正式宣布，对药械临床试验究竟影响几何？

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《人遗实验细则》正式宣布，对药械临床试验究竟影响几何？

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公司拥有近3000平米的现代化办公场合，汇聚了超1000名履历富厚，学识渊博，头脑迅速的中高级医药研究人才和注册规则专家。

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永乐国际医药始终坚持“忠实、守信、专业、权威”的谋划理念，阻止2020年，公司累计为客户提供临床研究服务800余项，基本涵盖了药物治疗的各个专业领域;累计完成临床前研究服务500多项。经由近二十年的生长，永乐国际医药在手艺实力、服务质量、服务规模、营业收入、团队建设等方面都已跻身我国CRO公司的领先位置，成为我国本土大型CRO公司的龙头企业。

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招聘职位事情地点招聘人数事情所在宣布日期

医学司理/专员

天下

10人

天下

2023-02-28

职位形貌：

1、接受临床试验项目，制作临床试验项目医学计划初稿。
2、凭证上级、临床监查部、统计部意见修改医学计划。
3、编写项目计划、研究者手册、知情赞成书、研究病历、CRF、PPT初稿。
4、加入协调会，凭证医学总监认定的计划及资料，演示PPT，听取并纪录协调会专家意见，据此修改计划。
5、凭证伦剖析意见对计划举行调解。
6、项目试验历程中，就研究者、项目司理（监查员）提出的手艺问题答疑。
7、吸收统计部统计报告初稿，撰写小结、总结报告初稿，并与统计部、项目司理相同，就总结报告做响应的调解。
8、制作回复意见及发补文件的初稿，经医学总监审定后，回复审评中心的质疑。

任职资格：

1、硕士或以上学历，临床医学、中医学、中西医团结等相关专业；
2、有临床试验医学计划设计履历优先；
3、扎实的专业知识，文笔、文案能力强；
4、为人务实，事情仔细，能遭受一定事情压力。

如您有投递意向，请将简历发送到邮箱，并在邮件问题和简历文件名注明“姓名+应聘职位名称+期望事情所在”。

Email：hr@gzboji.com
SAS程序员

广州

3人

广州

2023-02-28

职位形貌：

1、认真临床试验统计编程相关SOP和事情手册的建设、修订、培训与应用监控。
2、依从CDISC行业标准，向导编程团队，完成CDISC系统建设、应用和维护。
3、遵照标准作业程序、ICH-GCP、中国或国际相关规则要求，编写数据/统计程序、开发、验证、维护公司的SAS宏程序库。
4、主持SAS编程相关文档，包括但不限于编程妄想 (programming plan)、数据集说明文件 (SDTM/ADaM specifications)、审阅者指南 (reviewer’s guide)、问题日志（issue log）、QC日志等。
5、加入临床项目，通过SAS程序编写，将EDC导出的数据转换为SDTM，ADaM数据集，并体例相关编程说明文档,确保文档可溯性与切合稽察要求。
6、完成向导分派的其它事情。

任职资格：

1、统计（应用统计）、数学（应用数学）、盛行病与卫生统计学、盘算机等相关专业，本科以上学历，硕士优先。
2、统计基础知识扎实，熟悉常用的实验设计要领和统计模子应用。深刻明确新药研发及临床试验流程及相关规则。
3、醒目CDASH/SDTM/ADaM的CDISC数据标准系统应用，至少3年临床试验领域的SAS编程事情履历，接纳CDISC标准自力实验5个以上临床项目的编程履历，有自力肩负过GLOBAL项目履历优先思量。
4、能够熟练使用SAS BASE、STAT、GRAPH等�？�，有编写SAS SQL和宏程序的履历�；竦肧AS高级程序员认证者优先思量。
5、熟练应用主流EDC系统(如Medidata Rave、Oracle、Inform）。
6、英语6级，读写熟练。
7、学习、自力思索和自我解决问题能力强，优异的人际关系能力团队相助性优异，抗压性强。

如您有投递意向，请将简历发送到邮箱，并在邮件问题和简历文件名注明“姓名+应聘职位名称+期望事情所在”。

Email：hr@gzboji.com
药物清静评价副主任

广州科学城

2人

广州科学城

2023-02-28

职位形貌：

1、认真药物清静性评价营业生长，指导药物清静性评价中心下属各部分的项目举行，统筹推进项目进度，包管项目质量。

任职资格：

1、5年以上药物清静性评价项目治理履历，醒目药理毒理试验计划设计，具备优异的统筹协协调理理能力。

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生物统计师

广州/郑州/北京等

3人

广州/郑州/北京等

2023-02-28

职位形貌：

1、认真制订临床研究统计妄想，完成临床试验计划中的统计部份设计，包括样本量盘算、随机和编盲、统计剖析妄想等；
2、加入计划讨论会，并提供统计支持；
3、临床数据统计剖析与报告审核；
4、临床研究统计部分供应商治理，审核或自力撰写SAP、SAR，可自力举行研究数据的资料处置惩罚和统计剖析；
5、能在事情中使用SAS、SPSS等软件举行统计剖析程序编写，举行一定的数据挖掘和剖析。
6、能加入学术交流及药物审评讨论。

任职资格：

1、硕士及以上学历，生物统计、医学统计、盛行病学或公共卫生等相关专业；
2、自力完成过临床数据网络、整理、挖掘剖析事情；
3、熟悉临床试验设计与统计剖析流程，2年以上相关履历；
4、熟悉ICH与CFDA临床试验相关的生物统计学手艺指导原则；
5、熟练运用临床试验通例统计软件，如SAS、SPSS等；
6、有较强的逻辑性、强烈的团队相助意识与责任感。
7、有较强的英文阅读原文和写作的能力。

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医学总监

广州

2人

广州

2023-02-28

职位形貌：

1、认真临床试验项目医学部立项及内部讨论；
2、认真与申办方、审评部分、临床单位及公司各部分相同确定计划思绪，包括但不限于临床部、统计部、质控部、注册及药学部等；
3、认真项目计划、研究者手册、知情赞成书、研究病历、CRF、PPT审核及专业手艺支持；
4、主持协调会、专家咨询会，凭证项目组相同的意见提供计划及相关资料，演示PPT，听取并确认协调会专家意见，并据此安排修订计划及相关资料；
5、审核并确定伦剖析意见，妥善安排伦理资料修订；
6、项目实验历程中，就研究者、项目司理（监查员）提出的手艺问题给出主导意见；
7、加入统计剖析妄想的制订、统计部统计报告审核，指导总结报告撰写及修订；
8、认真CDE及相关手艺部分的相同、答疑，指导医学司理完成正式答疑或回复函；
9、主持内部计划讨论、外部计划咨询会及项目相关的专业性聚会；
10、接受公司委派加入行业及相关专业聚会及专题讲话。

任职资格：

1、临床医学专业，包括中医、西医、中西医团结专业等；
2、医学博士，临床试验医学事情履历特殊富厚的硕士也可以；
3、3年以上CRO行业医学或临床研究治理事情履历，熟悉临床试验的相关规则，有临床医生从业履历优先；
4、熟练运用office软件，至少掌握一门外语（英语、日语、德语、法语均可）；
5、思绪清晰，具有优异的语言及文字表达能力及相同能力，爱岗敬业、团结协作。

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质量剖析研究员

广州

2人

广州

2023-02-28

职位形貌：

1、认真新药研发中质量剖析事情的实验计划设计、手艺指导、总结结题，以及委外测试的协调相一律事情；
2、认真研究项目的进度及质量管控；
3、认真研究项目原始资料、注册申报资料撰写和审查；
4、认真剖析磨练装备仪器的操作维护和保养事情。

任职资格：

1、药学、药物剖析、化学等相关专业，本科以上学历，英语4级以上；
2、5年以上新药质量研究履历，具有项目治理和团队治理履历，并有自力完成或主要加入完成三个以上项目新药质量研究履历（申报CDE）；
3、熟悉剖析仪器的操作和维护，例如：LC-MS、HPLC、GC、IR、UV、溶出仪等；
4、熟悉药品注册规则、指导原则，熟悉药品研发质量研究流程；
5、有立异1类药物研发履历，能自力肩负并指导1类新药研发的质量事情；
6、药品开发乐成案例者，优先任命。

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QA（GLP）

广州

3人

广州

2023-02-28

职位形貌：

1、周全协助质量包管部分主任举行质量包管事情
2、审核试验计划、试验报告。
3、制订审查和检查妄想，并执行检查妄想。
4、按期检查中心的一样平常治理状态，实验设施，实验仪器装备和档案治理等，对检查中发明的任何问题、提出的建议应有跟踪检查并核实整改效果。
5、向质量包管部主任以书面报告检查发明的问题及建议。

任职资格：

1、具有医学、药学、药理学专业本科或以上学历，1年以上（含）GLP事情履历。
2、具备药物GLP相关知识，具备优异的口头和书面相同能力及事情和学习能力，能够推行质量包管事情的职责。
3、能够准确明确本中心的SOP，掌握质量包管部分的事情流程，掌握和准确使用质量包管部分的SOP。
4、能够遭受QA事情的种种压力。

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CRA

天下

10人

天下

2023-02-28

职位形貌：

1.认真临床试验监查事情；
2.认真临床研究资料准备事情；
3.凭证临床试验计划要求，监查研究者执行情形；
4.认真研究基地洽谈相助意向、研究条约；
5.认真接纳试验资料、数据确保其真实准确性；
6.加入临床试验的种种聚会，处置惩罚试验历程中泛起的种种问题，确保试验准时、按质完成。

任职资格：

1.医药相关专业，本科以上学历；
2.一年以上临床监查事情履历，无履历可应聘助理CRA岗位；
3.具备较强的组织、协调、相同及谈判能力，能遭受一定的事情压力。

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药理专题认真人

广州

1人

广州

2023-02-28

职位形貌：

1、认真研究计划制订，主要药理毒理试验的详细开展；
2、认真药理学试验相关指标的检测；
3、认真试验报告的撰写、修改。

任职资格：

1、药理、医学等相关专业硕士及以上学历，或有三年以上相关事情履历本科以上学历；
2、有相关研究履历，或有动物实验上岗证者优先思量；
3、受苦耐劳，有优异的职业品德及团队协作精神；
4、有较强的英语文献阅读和写作能力，英语口语相同能力较佳者优先思量。

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商务司理

天下

5人

天下

2023-02-28

职位形貌：

1、认真区域市场临床试验营业的开发与维护。
2、网络所认真区域临床试验项目的相关信息，与目的客户企业建设联系，争取相助意向。
3、准备招标文件，跟进招标进度。
4、与客户举行商务相同和谈判，签署条约。
5、建设客户信息档案，与客户建设优异关系，维护企业形象。
6、处置惩罚客户投诉的问题，协调跟进项目的希望，确保实时回款。

任职资格：

1、本科以上学历，医学、药学相关专业；
2、两年以上CRO、CMO、CDMO等医药服务型企业商务拓展履历；
3、善于相同，具备优异的客户开发能力和优异的职业品德。

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