永乐国际

2021年5月17日，以“论剑新药 赋能福田”为主题的首届福田生物医药立异论坛在深圳市福田生物医药研发公共服务平台盛大举行。

本次论坛由广东省生物医药立异手艺协会主理，永乐国际医药子公司深圳博瑞医药科技有限公司、湾区新药汇承办，旨在汇聚粤港澳大湾区立异药研发差别领域专家学者，探讨立异药领域最新希望，为大湾区生物医药生长建言献策，共商契机，泛论未来。

广东省药监局副局长严振，行政允许处副处长罗玉冰，广东省药监局原副局长陈德伟，广东省生物医药立异手艺协会会长、康健元董事长特殊助理陆文岐，广东省生物医药立异手艺协会执行会长朱少璇，暨南大学药学院院长丁克，福田指导基金董事长王仕生，永乐国际医药董事长王廷春，广东莱佛士制药手艺有限公司董事长叶伟平，深圳博瑞医药总司理王建华，FDA专家学会理事长、埃格林医药董事长杜涛，北京加科思新药研发有限公司研发总裁胡邵京，前FDA资深审评专家窦金辉，深圳艾欣达伟医药科技有限公司董事长段建新，深圳塔吉瑞生物医药有限公司董事长王义汉，深圳君圣泰生物手艺有限公司首创人刘利平，同写意首创人程增江，广东众生睿创生物科技有限公司总裁陈小新，深圳晶泰科技有限公司首席科学家张佩宇，深圳博瑞医药副总司理袁智、涂正超等近20位嘉宾与来自政界、学术界、企业界近200名专家学者共襄此次盛会。

聚会伊始，严振代表广东省药监局揭晓致辞。

严振在致辞中向与会专家学者先容了广东省勉励生物医药工业生长的相关政策，并对福田生物医药研发公共服务平台生长建设体现了支持，希望福田生物医药研发公共服务平台一直加速产学研的融合生长，完善立异药的全工业链建设，成为引领福田、深圳以致大湾区和广东省生物医药工业立异生长的标杆。同时勉励宽大与会者使用好大湾区政策盈利和立异驱动工业战略，实现广东省生物医药工业的跨越式生长。

随后，朱少璇、王仕生划分代表主理单位和福田有关部分揭晓致辞。

朱少璇则以时下新闻报道为例，直面广东省在生物医药工业领域的生长短板，并向与会者抛出了面临长三角，大湾区怎样弯道超车的话题。她体现，去年广东省宣布多个针关于生物医药工业生长的利好新政，并将生物医药工业上升为全省生长的支柱工业，信托在政府、企业、资源、手艺、人才等资源一直汇聚下，广东省生物医药工业的未来定会迎来大生长的新时代。

王仕生在讲话中谈及了福田针关于生物医药工业的各项行动，重点就使用资源实力实现企业高速生长的相关情形举行了先容。他体现，希望通过福田区与深圳博瑞医药协力打造的福田生物医药研发公共服务平台，推进工业、科研、金融与政府、企业的有用对接，从而发动工业协同生长。

随后，丁克博士便以《激酶抑制剂-新药研发的长青之树》睁开了演讲，正式为这场含金量颇高的学术论坛拉开了序幕。

演讲伊始，丁克就向与会者抛出了激酶抑制剂是“强弩之末”照旧“不老神话”的命题。在他看来，激酶抑制剂虽然有许多上市药物以及临床在研项目，但仍有很大的开发潜力，若有一半以上激酶靶标现在还未涉及，且现有药物恒久使用后导致的耐药突变以及药物的选择性都值得业界进一步研究。别的，激酶的非催化功效也与疾病有着千丝万缕的联系，这也是未来激酶药物研发的主要偏向之一。

作为前FDA评审专家，杜涛博士在其演讲中就FDA近年来的生长转变、审评数目、孤儿药以及海内立异药研发、审批速率、医保支付等方面叙述了自己的看法，并剖析了欧洲、澳洲、日韩等国家在新药审评审批的政策。在他看来，美国无论从市场上照旧从政策上，都是海内药企外洋生长的最佳选择，中美双报已成为海内药企外洋生长的主要路径，选择竞争性药品少、临床试验数目少、开举事度小的管线将成为中国药企走向国际化生长的捷径。

而这样的看法也与胡邵京不约而同。在论坛中，胡邵京以《中国立异药的国际化》为题，谈及了自己对中国立异国际化生长的视察。在他眼中，虽然麦肯锡报告将中国列入了天下立异药领域的第二梯队，但中国着名国际化药企少，靶点不新颖、高端工业人才稀缺、国际多中心临床试验缺乏等问题均是横亘在中国立异药工业生长眼前的主要掣肘。

“新冠疫苗获得世卫组织使用认证，这是中国药企实现国际化生长的里程碑事务，回溯新冠疫苗的研发历程，国际多中心临床试验是其主要一环。希望中国立异药以此次新冠疫苗里程碑事务为契机，未来能有更多的立异药研发实现国际多中心临床试验，能有更多的立异药在国际市场上市。”胡邵京说。

深圳塔吉瑞生物医药有限公司董事长王义汉以《挑战治愈：全新机制Bcr/Abl变构抑制剂的开发》为题向与会者分享TGRX-678的研发配景以及设计理念。

“海内现在没有第三代BCR/ABL抑制剂，且三代药物副作用强。”为相识决该问题，他选择了一条新的、更具挑战性的要领：变构抑制剂。经由不懈的起劲，TGRX-678终于研发乐成并推向临床，有潜力替换现有的药物并实现慢性粒细胞白血病的功效性治愈。

前FDA资深审评专家窦金辉博士则以《浅析中药、自然药和FDA植物药的研发理念及战略》为题，向与会者先容了中药走向国际的主要途径并分享了响应的研发实例，为中药国际化提供了思绪和指导。

深圳艾欣达伟医药科技有限公司董事长段建新则专注于靶向小分子偶联药物研发，他在论坛上揭晓了靶向化疗药物的研发理念和设计思绪的演讲，并分享了之前研发项目TH-302在三期临床失败，由此带来的启发与思索，并进一步地爆发了现在艾欣达伟焦点项目：AST-3424，该化合物体现出优异的体内外活性，是靶向AKR1C3的广谱抗癌药物，现在已进入临床研究。

深圳博瑞医药副总司理袁智博士则就《大分子生物剖析的生长趋势》同与会者分享自己的看法。他首先先容了“深圳市福田区生物医药研发公共服务平台”，提出了该平台志在“打造大湾区生物医药工业生长发念头”的愿景。别的，袁智还先容了大分子药物生物剖析行业面临的挑战，并先容了响应的实例，最后对大分子生物剖析作出了展望。

深圳博瑞医药副总司理涂正超博士则以《高通量筛选及新药研发》为题，向与会者先容了深圳市福田区生物医药研发公共服务平台在新药高通量筛选方面的能力以及所拥有的先进装备。

在论坛上，有一位嘉宾备受尊重，他就是广东省药监局原副局长陈德伟。陈德伟同与会者分享了自己多年前看到长三角地区生物医药工业集聚生长，工业链完整的场景，羡慕之余感伤广东省在生物医药工业方面的缺乏。

“现在这样的硬件短板正在逐步补上，广东省的生物医药工业园区在深圳、广州、珠海、中山、东莞各处着花，工业供应链建设也逐渐完整，信托在各方配合起劲下，广东生物医药工业定会实现高质量的快速生长。”

在整个论坛最后的圆桌讨论环节，叶伟平、朱少璇、陆文岐、程增江、刘利平、陈小新、张佩宇等大咖悉数登场，配合围绕《立异药快速生长的“湾区路径”》这一话题睁开探讨。

讨论中，人才引进、管线选择、危害规避、资源集聚、差别化立项都成为了焦点内容，列位嘉宾不吝言辞，知无不言，气氛颇为热烈，引发了会场多次掌声。

整场论坛一直一连到当晚7时许，论坛竣事后，众多现场观众意犹未尽，纷纷驻足会场，与演讲嘉宾深入交流，泛论大湾区生物医药工业生长大计。